Combivent 153

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Si prega di consultare il foglietto illustrativo per ulteriori informazioni ed eventuali aggiornamenti. Gli autori non fanno affermazioni della precisione delle informazioni contenute nel presente accordo e queste dosi consigliate, non sono un sostituto per giudizio clinico. Né GlobalRPh Inc. né alcuna altra parte coinvolta nella preparazione di questo programma saranno responsabili per danni speciali, consequenziali, o esemplari derivanti, in tutto o in parte da qualsiasi utente all'uso o affidamento su questo materiale. Vogliate leggere le condizioni prima di accedere o utilizzando questo sito. ACCEDENDO o utilizzando questo sito, SI ACCETTA DI ESSERE VINCOLATO DAI TERMINI E LE CONDIZIONI STABILITI NELLA NEGAZIONE. Leggi il disclaimer Indietro Combivent - salbutamolo Combivent ipratropio Combivent Respimat - salbutamolo ipratropio INDICAZIONI Combivent Respimat E USO Combivent L'inalazione di aerosol è indicato per l'uso in pazienti con broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO) su un broncodilatatore aerosol normale che continuano ad avere evidenza di broncospasmo e che richiedere un secondo broncodilatatore. CONTROINDICAZIONI Combivent L'inalazione di aerosol è controindicato nei pazienti con una storia di ipersensibilità alla lecitina di soia o relativi prodotti alimentari come soia e arachidi. Combivent L'inalazione di aerosol è anche controindicato nei pazienti ipersensibili a qualsiasi altro componente del prodotto di droga o ad atropina o suoi derivati. DOSAGGIO E SOMMINISTRAZIONE La dose di Combivent L'inalazione di aerosol è di due inalazioni quattro volte al giorno. I pazienti possono assumere inalazioni aggiuntive come richiesto tuttavia, il numero totale di inalazioni non deve superare 12 a 24 ore. Sicurezza ed efficacia di ulteriori dosi di Combivent inalazione di aerosol oltre 12 sbuffi / 24 ore non sono stati studiati. Inoltre, la sicurezza e l'efficacia di dosi extra di ipratropio o salbutamolo, oltre alle dosi raccomandate di Combivent (ipratropio bromuro e salbutamolo solfato) L'inalazione di aerosol non sono stati studiati. Si raccomanda di testare getti tre volte prima di utilizzare per la prima volta e nei casi in cui l'aerosol non è stato utilizzato per più di 24 ore. Evitare di spruzzare negli occhi. FORNITURA Combivent L'inalazione di aerosol è fornito come un inalatore predosato con un bocchino bianco che ha un chiaro, manica incolore e un cappuccio protettivo arancione. Il contenitore Combivent L'inalazione di aerosol deve essere utilizzato solo con il boccaglio Combivent inalazione di aerosol e non con altri bocchini. Questo bocchino non deve essere utilizzato con altri farmaci aerosol. Ogni metri azionamento 21 mcg di ipratropio bromuro e 120 mcg di salbutamolo solfato dalla valvola e trasporta 18 mcg di ipratropio bromuro e 103 mcg di salbutamolo solfato (equivalente a 90 di base albuterol mcg) dal boccaglio. Ogni contenitore 14,7 grammo fornisce farmaco sufficiente per 200 attuazioni (NDC 0597-0013-14). INDICAZIONI Combivent Respimat E USO Combivent Respimat inalazione Spray è una combinazione di un anticolinergico e beta-adrenergici indicato per i pazienti con broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO) su un normale broncodilatatore aerosol che continuano ad avere evidenza di broncospasmo e che necessitano di una seconda DOSAGGIO broncodilatatore e SOMMINISTRAZIONE inalazione orale solo una dose quattro volte al giorno, non superiore a sei inalazioni in 24 FORME ore Dosaggio e FORZA spruzzo inalazione: 20 mcg di ipratropio bromuro (monoidrato) e 100 salbutamolo mcg (equivalenti a 120 mcg solfato di salbutamolo) per l'azionamento con l'inalatore Combivent Respimat. Combivent inalatore Respimat eroga 120 attuazioni misurati. AVVERTENZE E PRECAUZIONI broncospasmo paradosso: interrompere Respimat Combivent immediatamente e trattare con terapia alternativa se broncospasmo paradosso si verifica pazienti con disturbi del sistema cardiovascolare: Usare con cautela a causa della stimolazione effetti oculari beta-adrenergici: consigliare ai pazienti di evitare di spruzzare negli occhi e per contattare un medico se visione offuscata, aloni, o altri disturbi visivi si verificano. Monitorare i pazienti con glaucoma ad angolo stretto. Ritenzione urinaria: Usare con cautela nei pazienti con reazioni ostruzione di ipersensibilità iperplasia prostatica o del collo della vescica, tra cui anafilassi: Interrompere Respimat Combivent e istituto di terapia alternativa, se reazioni di ipersensibilità immediata quali orticaria, angioedema, eruzione cutanea, broncospasmo, anafilassi, o edema orofaringeo verificarsi condizioni coesistenti : usare con cautela nei pazienti con disturbi convulsivi, ipertiroidismo o diabete mellito ANORO ELLIPTA (umeclidinium e l'inalazione di polvere vilanterol) ATTENZIONE: legate all'asma MORTE Vedi le informazioni complete sulla prescrizione per boxed warning completo. Lunga durata d'azione agonisti beta2-adrenergici (LABA), come vilanterol, uno dei principi attivi in ​​ANORO ELLIPTA, aumentano il rischio di morte per asma. Uno studio controllato con placebo con un altro LABA (salmeterolo) ha mostrato un aumento delle morti legate all'asma nei soggetti trattati con salmeterolo. Questa constatazione con salmeterolo è considerato un effetto di classe di tutti i LABA, tra cui vilanterol. La sicurezza e l'efficacia di ANORO ELLIPTA nei pazienti con asma non sono state stabilite. ANORO ELLIPTA non è indicato per il trattamento dell'asma. ANORO ELLIPTA è un prodotto in polvere per inalazione farmaco per la consegna di una combinazione di umeclidinium (un anticolinergico) e vilanterol (un LABA) a pazienti per inalazione orale. INDICAZIONI E USO: ANORO ELLIPTA è una combinazione di umeclidinium, un anticolinergico, e vilanterol, una lunga durata d'azione beta 2 agonisti selettivi (LABA), indicato per il lungo termine, una volta al giorno, il trattamento dell'ostruzione delle vie aeree di mantenimento in pazienti con cronica malattia polmonare ostruttiva (BPCO). Limitazioni importanti: Non indicato per il sollievo del broncospasmo acuto o per il trattamento di asma. DOSAGGIO E SOMMINISTRAZIONE: Solo per inalazione orale. Trattamento di mantenimento della BPCO. 1 inalazione di ANORO ELLIPTA una volta al giorno. ANORO ELLIPTA deve essere assunto al tempo stesso ogni giorno. Non utilizzare ANORO ELLIPTA più di 1 volta ogni 24 ore. Nessun aggiustamento del dosaggio è necessario nei pazienti geriatrici, i pazienti con insufficienza renale, o in pazienti con moderata insufficienza epatica FORME dosaggio e punti di forza: polvere per inalazione. Inalatore contenente 2 doppio-foil blister di formulazione in polvere per inalazione orale. Una striscia contiene umeclidinium 62,5 mcg per blister e l'altra contiene vilanterol 25 mcg al blister. Combinazione (Beta2 agonisti corticosteroide) Advair - fluticasone salmeterolo ATTENZIONE: la morte lunga durata d'azione beta2-adrenergici agonisti legate all'asma (LABA), come salmeterolo, uno dei principi attivi in ​​Advair Diskus, aumentano il rischio di morte per asma. I dati di un ampio studio statunitense controllato con placebo, che ha confrontato la sicurezza del Salmeterolo (SEREVENTshowed un aumento delle morti legate all'asma nei pazienti trattati con Salmeterolo (13 morti su 13.176 pazienti trattati per 28 settimane su salmeterolo rispetto al 3 o inalazione di aerosol) o placebo aggiunto di solito la terapia dell'asma ut di 13.179 pazienti trattati con placebo). I dati attualmente disponibili non sono sufficienti per stabilire se l'uso concomitante di corticosteroidi per via inalatoria o altri farmaci di controllo a lungo termine dell'asma mitiga l'aumento del rischio di morte per asma da LABA. I dati disponibili provenienti da studi clinici controllati suggeriscono che LABAs aumentare il rischio di ospedalizzazione per asma nei pazienti in età pediatrica e adolescenziale. Pertanto, quando si trattano pazienti con asma, i medici devono prescrivere solo Advair Diskus per i pazienti non adeguatamente controllati su un farmaco controllo dell'asma a lungo termine, come ad esempio un corticosteroide per via inalatoria, o la cui gravità della malattia giustifica chiaramente l'inizio del trattamento sia con un corticosteroide inalatorio e un LABA. Una volta che il controllo dell'asma è raggiunto e mantenuto, valutare il paziente a intervalli regolari e step-down della terapia (ad esempio interrompere Advair Diskus), se possibile, senza perdita di controllo dell'asma e di mantenere il paziente su un farmaco controllo dell'asma a lungo termine, come ad esempio un corticosteroide per via inalatoria. Non utilizzare Advair Diskus per i pazienti in cui l'asma è adeguatamente controllata da bassa o media dosi di corticosteroidi per via inalatoria. INDICAZIONI E USO Advair Diskus è un prodotto di combinazione contenente un corticosteroide e un LABA indicato per: Trattamento di asma nei pazienti di età compresa tra 4 anni in su. Trattamento di mantenimento di ostruzione delle vie aeree e di ridurre le riacutizzazioni nei pazienti con broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO). limitazione importante. Non è indicato per il sollievo di broncospasmo acuto. DOSAGGIO E SOMMINISTRAZIONE Solo per inalazione orale. Il trattamento di asma nei pazienti di 12 anni: 1 inalazione di Advair Diskus 100/50, 250/50, 500/50 o due volte al giorno. dosaggio di partenza si basa sulla gravità dell'asma. Il trattamento di asma nei pazienti di età compresa tra 4 e 11 anni: 1 inalazione di Advair Diskus 100/50 due volte al giorno. Trattamento di mantenimento della BPCO: 1 inalazione di Advair Diskus 250/50 due volte al giorno. CONTROINDICAZIONI Il trattamento primario dello stato asmatico o di episodi acuti di asma o BPCO richiede misure intensive. Ipersensibilità grave alle proteine ​​del latte. Forme di dosaggio e punti di forza dispositivo DISKUS contenente una combinazione di fluticasone propionato (100, 250, o 500 mcg) e salmeterolo (50 mcg) come polvere per inalazione orale. AVVERTENZE E PRECAUZIONI morte per asma: LABA aumentano il rischio. Prescrivere solo per popolazioni di pazienti consigliati. Il deterioramento della malattia e gli episodi acuti: Non avviare in asma deterioramento acuto o per il trattamento di sintomi acuti. Usare con LABA aggiuntivo: Non usare in combinazione a causa del rischio di overdose. Possono verificarsi Candida albicans infezione della bocca e della gola: infezioni localizzate. Monitorare i pazienti periodicamente per i segni di effetti negativi sulla cavità orale. Consigliare ai pazienti di sciacquare la bocca dopo inalazione. Polmonite: aumento del rischio nei pazienti con BPCO. Monitorare i pazienti per segni e sintomi di polmonite. Immunosoppressione: potenziale peggioramento delle infezioni (tubercolosi, fungine, batteriche, virali o infezioni parassitarie herpes simplex oculare esempio esistenti). Usare con cautela nei pazienti con queste infezioni. Naturalmente più gravi o addirittura fatali di varicella o morbillo può verificarsi in pazienti suscettibili. Il trasferimento dei pazienti da corticosteroidi per via sistemica: Rischio di funzionalità surrenalica compromessa durante il trasferimento da steroidi per via orale. Cono pazienti lentamente da corticosteroidi sistemici se il trasferimento di Advair Diskus. Ipercorticismo e la soppressione surrenalica: può verificarsi con dosaggi molto alti o al dosaggio normale nei soggetti sensibili. Se si verificano tali modifiche, interrompere lentamente Advair Diskus. forti inibitori del citocromo P450 3A4 (ad esempio ritonavir): rischio di un aumento corticosteroidi sistemici e gli effetti cardiovascolari. Utilizzare non raccomandato con Advair Diskus. broncospasmo paradosso: Interrompere Advair Diskus e istituire una terapia alternativa in caso di broncospasmo paradosso. I pazienti con disturbi del sistema nervoso cardiovascolare o centrali: Usare con cautela a causa della stimolazione beta-adrenergica. Le diminuzioni della densità minerale ossea: Valutare la densità minerale ossea inizialmente e in seguito periodicamente. Effetti sulla crescita: monitorare la crescita di pazienti pediatrici. Il glaucoma e cataratta: un attento monitoraggio è garantito. effetti metabolici: essere attenti alle condizioni di eosinofili, ipokaliemia e iperglicemia. condizioni coesistenti: Usare con cautela nei pazienti con disturbi convulsivi, tireotossicosi, diabete mellito, e chetoacidosi. Breo ELLIPTA (fluticasone furoato e vilanterol polvere per inalazione) Indicazioni e utilizzo: Breo ELLIPTA è una combinazione di fluticasone furoato, un corticosteroide inalatorio (ICS), e vilanterol, una lunga durata d'azione beta2-agonisti adrenergici (LABA), indicato per il lungo termine , una volta al giorno, trattamento di ostruzione delle vie aeree e per la riduzione delle esacerbazioni nei pazienti con malattia polmonare ostruttiva cronica (BPCO) di manutenzione. importanti limitazioni: Non indicato per il sollievo di broncospasmo acuto o per il trattamento di asma. Dosaggio e somministrazione: Solo per inalazione orale. Trattamento di mantenimento della BPCO. Breo ELLIPTA 100 mcg / 25 mcg deve essere somministrato come 1 inalazione una volta al giorno da solo il percorso per via orale per via inalatoria. Dopo l'inalazione, il paziente deve sciacquarsi la / la bocca con acqua senza deglutire per contribuire a ridurre il rischio di candidosi orofaringea. Breo ELLIPTA deve essere assunto al tempo stesso ogni giorno. Non utilizzare Breo ELLIPTA più di 1 volta ogni 24 ore. Nessun aggiustamento del dosaggio è necessario nei pazienti geriatrici, i pazienti con insufficienza epatica o pazienti con insufficienza renale DULERA (mometasone furoato e formoterolo fumarato) INDICAZIONI E USO DULERA è un prodotto di combinazione contenente un corticosteroide e un long-acting beta2-agonisti adrenergici indicato per: Trattamento di asma nei pazienti di 12 anni di età e anziani. importanti limitazioni: Non è indicato per il sollievo di broncospasmo acuto. USO IN popolazioni specifiche Insufficienza epatica: monitorare i pazienti per i segni di una maggiore esposizione al farmaco. DOSAGGIO E SOMMINISTRAZIONE Solo per inalazione orale. Il trattamento di asma nei pazienti di 12 anni: 2 inalazioni due volte al giorno di DULERA 100 mcg / 5 mcg o 200 mcg / 5 mcg. dosaggio di partenza si basa sulla terapia dell'asma precedente. 2.1 Generale DULERA deve essere somministrato solo per via orale per via inalatoria (vedi istruzioni per l'uso DULERA nel farmaco guida). Dopo ogni dose, il paziente deve essere consigliato di lavare la sua / la bocca con acqua senza deglutire. DULERA deve essere caricata prima di utilizzare per la prima volta attraverso il rilascio di 4 spruzzi test in aria, lontano dal viso, scuotendo bene prima di ogni spruzzo. Nei casi in cui l'inalatore non è stato usato per più di 5 giorni, il primo inalatore di nuovo con il rilascio di 4 spruzzi test in aria, lontano dal viso, scuotendo bene prima di ogni spruzzo. Il contenitore DULERA deve essere utilizzato solo con l'attuatore DULERA. L'attuatore DULERA non deve essere utilizzato con qualsiasi altro prodotto per inalazione di droga. Attuatori di altri prodotti non devono essere utilizzati con la bomboletta DULERA. 2.2 dosaggio DULERA deve essere somministrato come due inalazioni due volte al giorno tutti i giorni (mattina e sera) per via orale per via inalatoria. Agitare bene prima di ogni inalazione. I dosaggi iniziale raccomandata per il trattamento DULERA si basano sulla terapia dell'asma precedente. Tabella 1: Consigliato dosaggi per DULERA massima dose giornaliera raccomandata per via inalatoria corticosteroidi dosi medie DULERA 100 mcg / 5 mcg, 2 inalazioni due volte al giorno per via inalatoria corticosteroidi ad alto dosaggio DULERA 200 mcg / 5 mcg, 2 inalazioni due volte al giorno La massima giornaliera raccomandata la dose è di due inalazioni di DULERA 200 mcg / 5 mcg due volte al giorno. Non utilizzare più di due inalazioni due volte al giorno la forza prescritta di DULERA come alcuni pazienti sono più probabilità di avere effetti avversi con dosi più elevate di formoterolo. Se i sintomi insorgono tra le dosi, una via inalatoria breve durata d'azione beta2-agonisti dovrebbe essere preso per un sollievo immediato. Se un previgente regime di dosaggio di DULERA non riesce a fornire un adeguato controllo dell'asma, il regime terapeutico deve essere rivalutato e opzioni terapeutiche aggiuntive, ad esempio sostituendo l'attuale forza di DULERA con una forza superiore, aggiungendo ulteriore corticosteroidi per via inalatoria, o avviare corticosteroidi per via orale, dovrebbe essere considerato. Il massimo beneficio potrebbe non essere raggiunto per 1 settimana o più a lungo dopo l'inizio del trattamento. I singoli pazienti possono sperimentare un tempo variabile di insorgenza e il grado di sollievo dai sintomi. Per i pazienti di 12 anni di età che non rispondono adeguatamente dopo 2 settimane di terapia, la forza maggiore può fornire ulteriore controllo dell'asma. FORNITURA DULERA è disponibile in due dosaggi e forniti nelle seguenti misure del pacchetto: Pacchetto NDC -------------------------------- ---------------------------------------------- DULERA 100 mcg / 5 mcg 120 inalazioni 0085-7206-01 DULERA 100 mcg / 5 mcg 60 inalazioni (pacchetto istituzionale) 0085-7206-07 DULERA 200 mcg / 5 mcg 120 inalazioni 0085-4610-01 DULERA 200 mcg / 5 mcg 60 inalazioni (pacchetto istituzionale ) 0085-4610-05 Symbicort - budesonide formoterolo adulti (al solito). DOSAGGIO E SOMMINISTRAZIONE SYMBICORT deve essere somministrato due volte al giorno tutti i giorni da solo il percorso per via orale per via inalatoria. Dopo l'inalazione, il paziente deve sciacquare la bocca con acqua senza deglutire. SYMBICORT Prime prima di utilizzare per la prima volta attraverso il rilascio di due spruzzi test in aria lontano dal viso, scuotendo bene per 5 secondi prima di ogni spruzzo. Nei casi in cui l'inalatore non è stato utilizzato per più di 7 giorni o quando è caduto ancora una volta, il primo inalatore agitando bene prima di ogni spruzzo e rilasciando due spruzzi di prova in aria lontano dal viso. Più frequente di amministrazione o un più alto numero di inalazioni (più di 2 inalazioni due volte al giorno) della forza prescritta di SYMBICORT non è raccomandato come alcuni pazienti sono più probabilità di avere effetti avversi con dosi più elevate di formoterolo. I pazienti che utilizzano SYMBICORT non dovrebbero utilizzare ulteriori long-acting beta2-agonisti per qualsiasi motivo. Asma Se i sintomi di asma si presentano nel periodo tra le dosi, una via inalatoria, breve durata d'azione beta2-agonisti dovrebbe essere preso per un sollievo immediato. Adulti e adolescenti pazienti di 12 anni di età e anziani: Per i pazienti di 12 anni di età e anziani, la dose è di 2 inalazioni due volte al giorno (mattina e sera, circa 12 ore di distanza). I dosaggi iniziale raccomandata per SYMBICORT per i pazienti di 12 anni di età e anziani si basano su gravità pazienti asmatici. La dose massima raccomandata è di SYMBICORT 160 / 4,5 mcg due volte al giorno. Miglioramento del controllo dell'asma in seguito alla somministrazione per via inalatoria di SYMBICORT può avvenire entro 15 minuti dall'inizio del trattamento, anche se il massimo beneficio potrebbe non essere raggiunto per 2 settimane o più dopo l'inizio del trattamento. I singoli pazienti sperimenteranno un tempo variabile di insorgenza e il grado di sollievo dai sintomi. Per i pazienti che non rispondono adeguatamente alla dose iniziale dopo 1-2 settimane di terapia con SYMBICORT 80 / 4.5, sostituzione con SYMBICORT 160 / 4.5 possono fornire ulteriore controllo dell'asma. Se un previgente regime di dosaggio di SYMBICORT non riesce a fornire un adeguato controllo dell'asma, il regime terapeutico deve essere rivalutato e opzioni terapeutiche aggiuntive, (ad esempio, la sostituzione della forza inferiore del SYMBICORT con la forza maggiore, aggiungendo ulteriore corticosteroidi per via inalatoria, o avviare orale corticosteroidi) dovrebbe essere considerato. La Broncopneumopatia Cronica Ostruttiva (BPCO) per i pazienti con BPCO la dose raccomandata è SYMBICORT 160 / 4.5, due inalazioni due volte al giorno. Se la mancanza di respiro si verifica nel periodo tra le dosi, una via inalatoria, breve durata d'azione beta2-agonisti dovrebbe essere preso per un sollievo immediato. Forme di dosaggio e punti di forza SYMBICORT è disponibile come spray predosato contenente una combinazione di budesonide (80 o 160 mcg) e formoterolo (4.5 mcg) come un aerosol per inalazione nei seguenti due punti di forza: 80 / 4.5 e 160 / 4.5. Ogni forza dosaggio contiene 60 o 120 attuazioni a / contenitore. Ogni forza di SYMBICORT è dotato di un attuatore di plastica rossa con un cappuccio polvere grigia. Dichiarazione di non responsabilità Si prega di leggere il foglietto illustrativo per ulteriori informazioni ed eventuali aggiornamenti. Gli autori non fanno affermazioni della precisione delle informazioni contenute nel presente accordo e queste dosi consigliate, non sono un sostituto per giudizio clinico. Né GlobalRPh Inc. né alcuna altra parte coinvolta nella preparazione di questo programma saranno responsabili per danni speciali, consequenziali, o esemplari derivanti, in tutto o in parte da qualsiasi utente all'uso o affidamento su questo materiale. Vogliate leggere le condizioni prima di accedere o utilizzando questo sito. ACCEDENDO o utilizzando questo sito, SI ACCETTA DI ESSERE VINCOLATO DAI TERMINI E LE CONDIZIONI STABILITI NELLA NEGAZIONE. Leggi il disclaimer Indietro indice di droga