Cytoxan 122

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L'efficacia e la sicurezza di Nipent, Cytoxan e Rituxan nel trattamento della leucemia linfocitica cronica. Fase II, III o IV leucemia linfocitica cronica malattia richiede chemioterapici CT trattamento o risonanza magnetica conferma misurabile Documentazione dimensioni del tumore di marcatori CD fino a un precedente regime di trattamento di sopravvivenza atteso superiore a 6 mesi ECOG performance status di 0-2 renale adeguata, midollo osseo e le funzioni del fegato test di gravidanza negativo (le femmine in età fertile) devono accettare di usare metodi contraccettivi accettabili, se fertile devono completare consenso informato No malattie cardiache e deve avere un'adeguata funzione cardiaca deve dare esito negativo per il virus dell'epatite B e C più di un trattamento preliminare per cronico leucemia linfocitica sensibilità nota a Nipent, Rituxan o Cytoxan o qualsiasi componente di questi farmaci noti HIV o l'AIDS malattia malattia della tiroide che richiedono farmaci storia di qualsiasi tumore maligno che potrebbero influenzare la diagnosi o la valutazione delle prove Gravidanza trattamento in studio o allattamento al seno di epatite B o C infezione incapacità di soddisfare i requisiti dello studio Contatti e Sedi scegliendo di partecipare ad uno studio è un importante decisione personale. Comunicare con i membri medico e familiari o amici di decidere di aderire a uno studio. Per ulteriori informazioni su questo studio, voi o il vostro medico può contattare il personale di ricerca di studio utilizzando i contatti forniti di seguito. Per informazioni generali, vedere Informazioni sugli studi clinici. Si prega di fare riferimento a questo studio con il suo identificatore ClinicalTrials. gov: NCT00131313