Sunday, September 18, 2016

Arava 113






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Arava (Leflunomide) - Sommario controindicazioni e le avvertenze gravidanza La gravidanza deve essere esclusa prima dell'inizio del trattamento con Arava. Arava è controindicato nelle donne in gravidanza, o donne di potenziale che non utilizzano la contraccezione affidabile età fertile. (Vedere controindicazioni ed avvertenze.) La gravidanza deve essere evitato durante il trattamento ARAVA o prima del completamento della procedura di eliminazione del farmaco dopo il trattamento ARAVA. Epatotossicità grave danno epatico, tra cui insufficienza epatica fatale, è stata riportata in alcuni pazienti trattati con Arava. I pazienti con pre-esistente malattia epatica acuta o cronica, o quelli con aminotransferasi sierica aminotransferasi (ALT) 2ULN prima di iniziare il trattamento, non devono essere trattati con Arava. Fare attenzione quando si ARAVA viene dato con altri farmaci potenzialmente epatotossici. Il monitoraggio dei livelli di ALT è consigliato almeno mensilmente per sei mesi dopo l'inizio di Arava, e in seguito ogni 6-8 settimane. In caso di ALT elevazione 3 volte ULN, interrompere la terapia ARAVA mentre indaga la probabile causa l'innalzamento delle ALT da vicino l'osservazione e test aggiuntivi. Se probabilmente leflunomide-indotta, avviare colestiramina washout e monitorare test epatici settimanali fino normalizzata. Se danno epatico leflunomide-indotta è improbabile perché qualche altra causa probabile è stato trovato, la ripresa della terapia Arava può essere presa in considerazione. (VEDI AVVERTENZE epatotossicità.) ARAVA SINTESI ARAVA (leflunomide) è un inibitore della sintesi delle pirimidine. Arava è indicato negli adulti per il trattamento dell'artrite reumatoide attiva (RA): per ridurre i segni ed i sintomi di inibire danni strutturali come evidenziato da erosioni a raggi X e spazio articolare restringimento migliora la funzionalità fisica. (Vedi STUDI CLINICI) Aspirina, agenti anti-infiammatori non steroidei e / o corticosteroidi a basso dosaggio può essere continuato durante il trattamento con Arava (vedi PRECAUZIONI Interazioni con altri farmaci FANS). L'uso combinato di Arava con antimalarici, intramuscolare o per via orale oro, D penicillamina, azatioprina, o metotressato non è stato adeguatamente studiato. (Vedere AVVERTENZE - L'immunosoppressione possibile soppressione / midollo osseo.) Notizia mette in evidenza gli articoli di mezzi relativi a Arava artrite reumatoide (Leflunomide) DMP: Linee Guida coprono importanti aspetti sanitari Fonte: Artrite / Reumatologia News From Medical News Today 2016/05/09 IQWiG identifica raccomandazioni per il potenziale DMP, è concentrarsi sulla terapia farmacologica. Uno su cinque pazienti con artrite reumatoide mancanti raccomandato influenza jab Fonte: Artrite Reumatologia News / Da Medical News Today 2016/05/03 ricerca presso l'Università di Manchester ha trovato un deficit nella diffusione di influenza e vaccinazione pneumococcica tra quelli con diagnosi di artrite reumatoide (RA) , aumentando potenzialmente. E 'fondamentale per lo screening dei pazienti con artrite reumatoide per ipoacusia Fonte: Artrite / Reumatologia News From Medical News Today 2016/04/25 L'obiettivo di questa revisione è quello di valutare i rapporti clinici pubblicati relativi alla disabilità uditiva nei pazienti con artrite reumatoide. Studio: escursioni fumatori Le probabilità di morte precoce per l'artrite reumatoide Pazienti Fonte: MedicineNet Specialità Artrite 2016/04/05 Titolo: Studio: escursioni fumatori Le probabilità di morte precoce per l'artrite reumatoide pazienti Categoria: Salute Notizie Creato: 2016/04/04 00:00:00 AM Ultima Editoriale: 2016/04/05 12:00:00 nuovo farmaco per il trattamento dell'artrite reumatoide mostra promettente Fonte successo: artrite / Reumatologia News From Medical News Today 2016/03/31 In una fase-3-studio clinico, un cooperazione internazionale nella ricerca di MedUni Vienna e la Stanford University ha raggiunto il successo significativo con il farmaco Baricitinib per il trattamento di. Gli studi pubblicati relativi a Arava (Leflunomide) Leflunomide o metotressato Confronto di efficacia clinica e la sicurezza nei pazienti con artrite reumatoide socio-economico basso. 2011 al fine di confrontare l'efficacia e la tossicità del metotrexato e leflunomide per il trattamento dell'artrite reumatoide, uno studio in doppio cieco, randomizzato clinico è stata effettuata presso il Dipartimento di Medicina, Jinnah Hospital Medical College, Korangi, Karachi. Si è concluso che il metotressato, che è una droga molto più conveniente che leflunomide, è il farmaco di scelta, soprattutto per i pazienti che appartengono a basso gruppi socioeconomici. L'effetto di leflunomide in bicicletta e l'attivazione delle cellule T nei partecipanti HIV-1-infetti. 2010.08.03 CONCLUSIONI: Leflunomide è efficace nel ridurre attivazione immunitaria nel contesto di cronica da HIV-1 suggerendo che il targeting attivazione immunitaria con agenti immunomodulatori può essere una strategia praticabile. PROVA DI REGISTRAZIONE: ClinicalTrials. gov NCT00101374. Confronto degli effetti terapeutici di leflunomide e micofenolato nel trattamento di immunoglobulina A nefropatia manifesta con sindrome nefrosica. 2010.08 OBIETTIVO: Per valutare gli effetti terapeutici e la sicurezza di una terapia di combinazione di leflunomide (LEF) e prednisone per il trattamento di immunoglobulina A (IgA) nefropatia manifesta con sindrome nefrosica. Conclusioni LEF è un farmaco sicuro ed efficace per il trattamento di IgA nefropatia manifesta con sindrome nefrosica. Confronto di terapie di combinazione nel trattamento di artrite reumatoide: leflunomide-anti-TNF-alfa rispetto al metotressato-anti-TNF-alfa. 2010.05 Per confrontare l'efficacia e la sicurezza di leflunomide terapia di combinazione (LEF) - Anti-TNF-alfa a metotressato (MTX) la terapia di combinazione - Anti-TNF-alfa in un gruppo di pazienti con artrite reumatoide (AR). Abbiamo reclutato 120 pazienti con RA con un'elevata attività della malattia nonostante il trattamento con MTX (15 mg / settimana) o LEF (20 mg / die) per 3 mesi, senza effetti collaterali. La farmacocinetica e l'effetto antiaggregante di una nuova formulazione di clopidogrel, clopidogrel besilato, in soggetti sani. 2010.04 CONCLUSIONE: formulazioni Sia clopidogrel sono state ben tollerate-. La popolazione dello studio non ha mostrato gravi eventi avversi. La formulazione test ha dimostrato farmacocinetica non inferiore alla formulazione di riferimento. La formulazione in esame ha mostrato un effetto antipiastrinico sull'aggregazione piastrinica indotta da ADP simile alla formulazione di riferimento. Le due formulazioni sono state considerate farmacodinamicamente equivalenti in termini di inibizione dell'aggregazione piastrinica. Sperimentazioni cliniche relative al Arava (Leflunomide) Triple III Confronto di Leflunomide da solo contro due DMARD combinazioni nel trattamento dell'artrite reumatoide ha completato lo studio è stato progettato come una di 48 settimane, randomizzato in doppio cieco, controllato a confronto l'uso di leflunomide da solo a combinazioni di leflunomide-sulfasalazina-HCQ, e metotrexato-sulfasalazina-HCQ. Studio di Efficacia di Leflunomide per trattare artrite idiopatica giovanile reclutamento di un randomizzato in doppio cieco studio clinico per valutare l'efficacia di leflunomide nel trattamento dell'artrite idiopatica giovanile refrattario. I pazienti vengono divisi casualmente in due gruppi. Nel gruppo 1 leflunomide ed in gruppo saranno aggiunti al trattamento convenzionale 2 placebo per tre mesi. risposte terapeutiche saranno valutati da ACRpedi (American College of Rheumatology Pediatrica) punteggi ogni 4 settimane. Leflunomide 20 mg compresse, non a digiuno Completato L'obiettivo di questo studio è quello di confrontare la biodisponibilità relativa della leflunomide 20 mg (prodotto da Teva Pharmaceutical Industries, Ltd. e distribuito da Teva Pharmaceuticals USA) con quella di Arava 20 mg compresse (Aventis ) in sani, adulti, soggetti non fumatori femmine (che non sono in grado di rimanere incinta) e maschi vasectomizzato in condizioni non a digiuno. Le segnalazioni di presunti effetti Arava (Leflunomide) Side I aggiunte questo farmaco 8 mesi dopo aver iniziato a infusioni mensili di Orencia. Orencia solo ha dato lieve miglioramento dei sintomi di artrite reumatoide grave. (Ho avuto vasta e grave dolore e l'infiammazione, grave edema alle gambe a causa di un'infiammazione al ginocchio, e avevo la mobilità molto limitata.) Entro 6-8 settimane di iniziare Leflunomide (e ancora in corso Orencia), i sintomi cominciarono a diminuire in modo significativo, e la mia valori di laboratorio notevolmente migliorata. Mentre scrivo questo ho molto poco dolore e l'infiammazione, e molto di più la mobilità di prima - anche in considerazione del danno articolare Ive sostenuta. Recentemente, ho cercato di ridurre la mia dose di Leflunomide a 10 mg / die. Dopo 4-6 settimane o giù di lì, ho cominciato ad avere più sintomi. Quando ho ripreso la dose di 20 mg / die, i sintomi diminuiscono drammaticamente ancora una volta - in circa 6-8 settimane. Ho qualche GI angoscia, ma non sono sicuro se il suo direttamente a causa di Leflunomide o ad una lunga storia di assunzione di farmaci RA che anche negativi hanno effetti gastrointestinali. Ho avuto un grave infezione agli occhi l'anno scorso che ha provocato cicatrici corneali e la perdita di gran parte vista ad un occhio. E 'molto possibile che il mio immuno-soppressione condizione (Leflunomide e Orencia) ha provocato un'infezione più grave e più lento tempo di guarigione che se non fossi sulla immunosoppressori. Una pillola al giorno con la cena




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